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Descripción de intermedios de tirzepatida y ensayos clínicos

Número Navegar:0     Autor:Editor del Sitio     publicar Tiempo: 2022-04-28      Origen:motorizado

Para el metabolismo energético, la fase 3 aprobada por la FDA, son receptores de doble GIP y GLP de doble semana que son persistentemente efectivos como cadenas laterales, como FMOC-L-LYS [C20-OTBU-GLU (OTBU) -AEEA-AEEA] -OH (CAS: 2460751-66-8), C20-OTBU-Glu (Otbu) -aeea-aeea-oh, C20-Glu-aeea-aeea-Osu y C20-Otbu-Glu (otbu) -aeea-aeea-oh (CAS1188328-- 37- 1). A continuación, le daré una descripción de los intermedios de tirzepatida y los ensayos clínicos. Aquí hay algunas respuestas.

Aquí está la lista de contenido:

lDescripción del producto para intermedios de tirzepatida.

lAcerca de Surpass-4 y el programa de ensayos clínicos superiores.

Descripción del producto para intermedios de tirzepatida.

Los intermedios de tirzepatida son generalmente amarillo pálido o blanco o polvo blanco en apariencia y se usa en intermedios farmacéuticos. Nuestra solución de alta pureza de laboratorio de polvo sintetizado químico está empaquetada en botellas de vidrio en el interior y los tambores de papel afuera. Nuestra empresa puede enviar nuestros intermedios de tirzepatida a cualquier puerto de China y aceptamos órdenes de producción de 1 kg o más. Nuestros intermedios de tirzepatida tienen una pureza de mayor o igual a 98% e isómeros de menos o igual al 0.1%. Recomendamos que los intermedios de tirzepatida se almacenen por debajo de 20 ° C, preferiblemente a 2-8 ° C. Enviamos por CIF Air o DAP Courier, FOB, EXW, etc.

Acerca de Surpass-4 y el programa de ensayos clínicos superiores.

Surpass-4 (NCT03730662) es un ensayo aleatorizado, paralelo y abierto que compara la eficacia y la seguridad de la tirzepatida 5 mg, 10 mg y 15 mg con insulina glargina en adultos con diabetes tipo 2 que tienen al menos uno y hasta tres Los medicamentos anti-hiperglucémicos orales (metformina, sulfonilurea o SGLT) que aumentan el riesgo cardiovascular (CV). inhibidores de sulfonilureas o SGLT-2). El ensayo aleatorizó a 2,002 participantes del estudio en una relación 1: 1: 1: 3 para recibir 5 mg, 10 mg o 15 mg de biología de la fase de actuación 2 o la insulina de color glargina. Los participantes eran de la UE, América del Norte (Canadá y EE. UU.), Australia, Israel, Taiwán y América Latina (Brasil, Argentina y México). El objetivo principal del estudio fue demostrar que los intermedios de tirzepatida (10 mg y/o 15 mg) no eran inferiores a la insulina de glargina en pacientes con diabetes tipo 2 y un mayor riesgo cardiovascular en términos de cambio desde la línea inicial en la semana 52. Los primarios y los puntos finales secundarios clave se midieron en la semana 52 y los participantes continuaron el tratamiento durante hasta 104 semanas o hasta la finalización del estudio. La finalización del estudio se desencadenó por la aparición de un evento cardiovascular adverso importante (MACE). Los participantes inscritos en el estudio deben tener una A1C de base media entre 7.5% y 10.5% y un IMC al inicio mayor o igual a 25 kg/m2. Todos los participantes en el grupo de tratamiento de intermedios de tripéptidos comenzaron el estudio a una dosis de tripéptido 2. 5 mg una vez por semana, seguido de aumentos graduales de dosis a intervalos de 4 semanas a una dosis final de mantenimiento aleatorizado de 5 mg (a través del paso de 2.5 mg), 10 mg (a través de los pasos de 2.5 mg, 5 mg y 7.5 mg) o 15 mg (a través de los pasos de 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg y 12.5 mg). Todos los participantes en el grupo de tratamiento de insulina Glargine titulado comenzaron con una dosis de referencia de 10 unidades por día y se titularon de acuerdo con un algoritmo objetivo de tratamiento para lograr glucosa en ayunas por debajo de 100 mg/dL. El Programa de Desarrollo Clínico Global de Fase 3 de Tirzepatide Intermedios ha inscrito a más de 20,000 personas con diabetes tipo 2 en 10 ensayos clínicos, cinco de los cuales son estudios de registro globales. El programa comenzó a fines de 2018 y ahora ha completado las cinco pruebas de registro global.

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