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Preparación de la biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción larga

Número Navegar:0     Autor:Editor del Sitio     publicar Tiempo: 2022-05-09      Origen:motorizado

Preparación de la biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción larga

Los fármacos de la biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción prolongada son principalmente hormonas péptidos, como la calcitonina de salmón, el inhibidor del crecimiento, la hiperglucemia humana, la hormona de la contracción, etc. Con el desarrollo continuo de nuevos fármacos, el desarrollo de fármacos péptidos se ha extendido a varios campos de prevención de la enfermedad y tratamiento, como péptidos antitumorales, péptidos antibréjicos, vacunas péptidos, péptidos miméticos de citocinas, péptidos activos antibacterianos, diagnóstico de diagnóstico, diagnóstico. péptidos, péptidos de pérdida de peso, etc. Ahora veremos la preparación de la biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción larga. Aquí hay algunas respuestas.

Aquí está la lista de contenido:

lMétodos de extracción

lSíntesis química

lSíntesis de fase líquida

Métodos de extracción

Una proporción significativa de la biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción larga se extrae de plantas y animales, por ejemplo, insulina del páncreas de cerdo. La pureza de la biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción larga obtenida por extracción es baja y la cantidad de péptidos en el organismo es muy pequeña. Por lo tanto, la tecnología de péptidos bioextraídos ha sido reemplazada gradualmente por síntesis química o tecnología recombinante.

Síntesis química

La biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción prolongada consiste en aminoácidos, ya sea que el péptido sea producido naturalmente por el organismo biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción larga o biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción larga, todos tienen diferentes aminoácidos vinculados por enlaces amide en un cierto orden. El enlace de amida se forma cuando el grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo de otro aminoácido son despojados de una parte de su agua. La síntesis química del compuesto de biología 98% de cristal de acción larga, por lo tanto, se centra en la activación o protección de los grupos amino y carboxilo en el lugar correcto y en el momento correcto. En el segundo paso, el grupo carboxilo se activa para convertirse en el intermedio activo; En el tercer paso, el grupo protegido está desprotegido. El péptido se purifica luego por cromatografía líquida de alto rendimiento.

Síntesis de fase líquida

La síntesis de fase líquida de la biblioteca de bloques moleculares de cadena lateral de acción larga se lleva a cabo principalmente en solución, con dos estrategias: síntesis paso a paso y ensamblaje de fragmentos. Estas dos estrategias a menudo se usan en combinación. Varios fragmentos de péptidos cortos se sintetizan primero por síntesis paso a paso. Los fragmentos se combinan para formar el péptido objetivo en el paso anterior. El método de síntesis de fase líquida es conveniente, rápido y altamente puro, y es adecuado para péptidos objetivo cortos donde se necesita sintetizar una gran cantidad de péptidos.

La síntesis de fase sólida de la investigación de medicamentos innovadores en polvo implica inmovilizar el terminal de N de un aminoácido en una resina insoluble y luego condensar el aminoácido secuencialmente en esta resina. La síntesis de fase sólida se ha convertido en una técnica común en la síntesis de péptidos y proteínas. Especialmente para la síntesis de bibliotecas o proteínas de bloques moleculares de cadena lateral de acción prolongada, la síntesis de fase sólida muestra ventajas que no tienen comparación con los métodos clásicos de síntesis de fase líquida.

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